CAS 885275-20-7

Tert-butyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885275-20-7
分子式C11H16ClNO3
分子量245.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 885275-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 885275-20-7，分子式 C11H16ClNO3，分子量 245.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H16ClNO3 的（Tert-butyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 885275-20-7，分子量为 245.70 g/mol。 （分子式 C11H16ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885275-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClNO3
分子量245.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113329032 A, 授权公告日 2016-02-26.
  2. Park J H, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11192279 B2, 2018-09-26.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110392906 A, 授权公告日 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 975, (12), 9713-9743.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1716, 7470-7486.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2350, (6), 2921-2940.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 283, (9), 7931-7944.

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