CAS 885276-15-3

(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-p-tolyl-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885276-15-3
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-p-tolyl-acetic acid CAS 885276-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-p-tolyl-acetic acid，CAS 885276-15-3）属于药物标准品。分子式 C18H26N2O4，分子量 334.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H26N2O4 的（(3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-p-tolyl-acetic acid），其CAS登记号是 885276-15-3，分子量为 334.41 g/mol。 依据分子式为 C18H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885276-15-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9627464 B2, 2024-01-28.
  2. Lee S K, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-p-tolyl-acetic acid" [P]. US Patent, US 11136252 B2, 2023-08-28.
  3. Roberts E F, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-p-tolyl-acetic acid" [P]. US Patent, US 10884037 B2, 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1535, (12), 1329-1340.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1827, (11), 2119-2143.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Boc-amino-pyrrolidin-1-yl)-p-tolyl-acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1716, (9), 9414-9421.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 769, (9), 7648-7669.

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