CAS 329777-83-5

(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329777-83-5
分子式C21H22N2O2
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide CAS 329777-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 329777-83-5，分子式 C21H22N2O2，分子量 334.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H22N2O2 的（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide），其CAS登记号是 329777-83-5，分子量为 334.41 g/mol。 （分子式 C21H22N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O2
分子量334.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113387324 B, 授权公告日 2021-01-13.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193680 A, 授权公告日 2025-02-21.
  3. 发明人林芳，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111992756 A, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 692, (8), 7482-7508.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2384, 7821-7846.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1315, (3), 6060-6077.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1703, 8965-8972.

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