CAS 885276-59-5

ethyl 1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885276-59-5
分子式C10H17BrN2O2
分子量277.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate CAS 885276-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ethyl 1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 885276-59-5），分子式 C10H17BrN2O2，分子量 277.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（ethyl 1-bromoimidazo1,5-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 885276-59-5，化学分子式为 C10H17BrN2O2，分子量 277.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 1-bromoimidazo 1,5-a pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17BrN2O2
分子量277.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11003800 B2, 2016-05-01.
  2. 发明人林芳，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of ethyl 1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274112 B, 授权公告日 2022-07-26.
  3. 发明人陈志强，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747603 B, 授权公告日 2016-02-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 675, 373-388.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1263, (3), 1185-1206.

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