CAS 1187884-13-4

3-(2-Bromoimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187884-13-4
分子式C8H7BrN2O2S
分子量275.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Bromoimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)propanoic acid CAS 1187884-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Bromoimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187884-13-4。分子式 C8H7BrN2O2S，分子量 275.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-Bromoimidazo2,1-bthiazol-6-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1187884-13-4，化学分子式为 C8H7BrN2O2S，分子量 275.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1187884-13-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrN2O2S
分子量275.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9222591 B2, 2024-05-03.
  2. 发明人杨光，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(2-Bromoimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110345249 B, 授权公告日 2021-12-17.
  3. 发明人周伟，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Bromoimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117316844 B, 授权公告日 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 91, 3274-3301.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 702, (3), 4957-4985.

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