CAS 901122-44-9

ethyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号901122-44-9
分子式C8H7BrN2O2S
分子量275.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate CAS 901122-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate，CAS 901122-44-9）属于药物标准品。分子式 C8H7BrN2O2S，分子量 275.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ethyl 2-bromoimidazo4,3-b1,3thiazole-7-carboxylate），CAS注册编号 901122-44-9，化学分子式为 C8H7BrN2O2S，分子量 275.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 901122-44-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrN2O2S
分子量275.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460528 B, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of ethyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113565742 A, 授权公告日 2017-11-08.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-bromoimidazo[4,3-b][1,3]thiazole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117597210 B, 授权公告日 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1257, 6569-6585.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2472, (5), 7925-7939.

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