CAS 80353-98-6

ethyl 2-bromoimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80353-98-6
分子式C8H7BrN2O2S
分子量275.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-bromoimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate CAS 80353-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 2-bromoimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate，CAS 80353-98-6）属于药物标准品。分子式 C8H7BrN2O2S，分子量 275.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （ethyl 2-bromoimidazo2,1-bthiazole-6-carboxylate），CAS注册编号 80353-98-6，化学分子式为 C8H7BrN2O2S，分子量 275.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（ethyl 2-bromoimidazo 2,1-b thiazole-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrN2O2S
分子量275.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573142 B, 授权公告日 2023-01-22.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of ethyl 2-bromoimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3695220 A1, 2016-01-26.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-bromoimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110240378 A, 授权公告日 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1169, (9), 1443-1453.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 81, (2), 2903-2912.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-bromoimidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1309, (11), 8332-8336.

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