CAS 88537-32-0

3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.0²,⁶]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88537-32-0
分子式C8H5NS2
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.0²,⁶]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene CAS 88537-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88537-32-0 对应的（3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.0²,⁶]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5NS2，分子量 179.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,11-dithia-7-azatricyclo6.3.0.0²,⁶undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene），CAS注册编号 88537-32-0，化学分子式为 C8H5NS2，分子量 179.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88537-32-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5NS2
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942882 B, 授权公告日 2024-09-14.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.0²,⁶]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene" [P]. US Patent, US 10609763 B2, 2017-05-02.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.0²,⁶]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435663 B, 授权公告日 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 216, 9062-9085.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1587, (12), 7127-7135.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.0²,⁶]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2243, 9640-9660.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 344, (2), 9072-9079.

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