CAS 958965-74-7

(3R)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958965-74-7
分子式C7H11NO2S2
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylic acid CAS 958965-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylic acid，CAS 号 958965-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11NO2S2，分子量 205.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H11NO2S2 的（(3R)-1,7-dithia-4-azaspiro4.4Nonane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 958965-74-7，分子量为 205.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为205.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R)-1,7-dithia-4-azaspiro 4.4 Nonane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2S2
分子量205.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912730 B, 授权公告日 2021-01-02.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3R)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3477174 A1, 2015-04-28.
  3. Thompson G K, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11121622 B2, 2021-02-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1118, (2), 3854-3884.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2119, 1529-1537.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 984, (11), 4318-4327.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 749, (5), 5206-5233.

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