CAS 885520-64-9

4,6-Dichloro-3-(1H)indazole Carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885520-64-9
分子式C8H4Cl2N2O2
分子量231.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dichloro-3-(1H)indazole Carboxylic Acid CAS 885520-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885520-64-9 对应的（4,6-Dichloro-3-(1H)indazole Carboxylic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H4Cl2N2O2，分子量 231.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C8H4Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H4Cl2N2O2 的（4,6-Dichloro-3-(1H)indazole Carboxylic Acid），其CAS登记号是 885520-64-9，分子量为 231.04 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885520-64-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Cl2N2O2
分子量231.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057189 A, 授权公告日 2019-11-24.
  2. 发明人周伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-3-(1H)indazole Carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286295 B, 授权公告日 2022-12-25.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-3-(1H)indazole Carboxylic Acid" [P]. European Patent, EP 3101210 A1, 2025-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1502, (5), 3009-3030.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 698, 1937-1950.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dichloro-3-(1H)indazole Carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1794, 5867-5889.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 474, (7), 6199-6225.

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