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CAS 885524-38-9
N-[2-[5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]ethyl]-2-chloroacetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 885524-38-9
分子式 C15H13ClN2O4S2
分子量 384.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-[2-[5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]ethyl]-2-chloroacetamide,CAS 885524-38-9),分子式 C15H13ClN2O4S2,分子量 384.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 885524-38-9 对应的化合物(英文标识 N-2-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylethyl-2-chloroacetamide),化学式 C15H13ClN2O4S2,相对分子质量 384.86。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括384.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景: (N- 2- 5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl ethyl -2-chloroacetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13ClN2O4S2 分子量 384.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Anderson J P, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11927837 B2, 2019-07-04. Schröder R, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-[2-[5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]ethyl]-2-chloroacetamide" [P]. US Patent, US 11032683 B2, 2015-06-11. 发明人陈志强,张德明,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-[5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]ethyl]-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108603072 B, 授权公告日 2017-12-07.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2019 , 198 , 5396-5415. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2020 , 1515 , 514-527.
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