CAS 885524-40-3
1,5-Diamino-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one
| CAS 号 | 885524-40-3 |
| 分子式 | C13H11FN4OS |
| 分子量 | 290.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1,5-Diamino-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 885524-40-3，分子式 C13H11FN4OS，分子量 290.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C13H11FN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H11FN4OS 的（1,5-Diamino-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one），其CAS登记号是 885524-40-3，分子量为 290.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：（1,5-Diamino-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11FN4OS |
| 分子量 | 290.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678555 A, 授权公告日 2017-10-22.
- 发明人刘建华，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 1,5-Diamino-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883986 B, 授权公告日 2024-01-12.
- 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Diamino-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956273 B, 授权公告日 2024-07-21.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 512, (3), 2639-2650.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2140, 4021-4026.
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