CAS 885524-42-5

2-(Benzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885524-42-5
分子式C17H11ClN2OS
分子量326.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile CAS 885524-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 885524-42-5 对应的（2-(Benzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11ClN2OS，分子量 326.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Benzodthiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile），CAS注册编号 885524-42-5，化学分子式为 C17H11ClN2OS，分子量 326.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为326.80 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（2-(Benzo d thiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN2OS
分子量326.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110446761 A, 授权公告日 2023-12-17.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile" [P]. US Patent, US 11443798 B2, 2025-09-20.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110238933 A, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1995, (12), 6042-6049.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 398, 8547-8561.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)-4-chloro-3-oxo-4-phenylbutanenitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1985, 4440-4463.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2209, (9), 4926-4941.

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