CAS 885660-33-3
N-(2-cyanophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 885660-33-3 |
| 分子式 | C18H11Cl2N3O2 |
| 分子量 | 372.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 885660-33-3 对应的（N-(2-cyanophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H11Cl2N3O2，分子量 372.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 885660-33-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-cyanophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），化学式 C18H11Cl2N3O2，相对分子质量 372.20。 （分子式 C18H11Cl2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：从实际应用出发，（CAS 885660-33-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H11Cl2N3O2 |
| 分子量 | 372.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110041694 B, 授权公告日 2024-01-24.
- Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(2-cyanophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3105890 A1, 2021-08-01.
- 发明人林芳，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-cyanophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034848 B, 授权公告日 2015-05-19.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2046, 7862-7885.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1075, (1), 2833-2839.
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