CAS 88570-35-8

5-Ethoxy-2-(1-(methylthio)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88570-35-8
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethoxy-2-(1-(methylthio)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one CAS 88570-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethoxy-2-(1-(methylthio)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 号 88570-35-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O2S，分子量 214.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H14N2O2S 的（5-Ethoxy-2-(1-(methylthio)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 88570-35-8，分子量为 214.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为214.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5-Ethoxy-2-(1-(methylthio)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9315838 B2, 2022-02-18.
  2. 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Ethoxy-2-(1-(methylthio)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582778 B, 授权公告日 2019-03-13.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethoxy-2-(1-(methylthio)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117095011 A, 授权公告日 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1201, 1652-1658.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1602, 6804-6821.

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