CAS 885959-36-4

4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885959-36-4
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 885959-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 885959-36-4，分子式 C13H25N3O2，分子量 255.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester），CAS注册编号 885959-36-4，化学分子式为 C13H25N3O2，分子量 255.36 g/mol。 依据分子式为 C13H25N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester，CAS 885959-36-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O2
分子量255.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841594 B, 授权公告日 2021-09-15.
  2. 发明人林芳，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114777760 B, 授权公告日 2024-09-24.
  3. 发明人郭海燕，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439724 B, 授权公告日 2019-08-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2272, 4675-4681.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 456, (8), 9261-9281.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Pyrrolidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2307, 2440-2459.

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