CAS 114715-35-4

(R)-Pyrrolidin-3-yl 2-phenylethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114715-35-4
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Pyrrolidin-3-yl 2-phenylethanesulfonate CAS 114715-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114715-35-4 对应的（(R)-Pyrrolidin-3-yl 2-phenylethanesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO3S，分子量 255.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H17NO3S 的（(R)-Pyrrolidin-3-yl 2-phenylethanesulfonate），其CAS登记号是 114715-35-4，分子量为 255.33 g/mol。 （分子式 C12H17NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114715-35-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9966222 B2, 2017-04-22.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (R)-Pyrrolidin-3-yl 2-phenylethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3480901 A1, 2017-10-23.
  3. 发明人何建平，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Pyrrolidin-3-yl 2-phenylethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071369 A, 授权公告日 2015-03-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 548, 5852-5869.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 285, 8696-8716.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Pyrrolidin-3-yl 2-phenylethanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 301, (8), 852-876.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1119, (3), 7409-7420.

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