CAS 1152952-49-2

Ethyl 2-((2-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152952-49-2
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((2-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)acetate CAS 1152952-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((2-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)acetate，CAS 号 1152952-49-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO3S，分子量 255.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Ethyl 2-((2-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)acetate），CAS注册编号 1152952-49-2，化学分子式为 C12H17NO3S，分子量 255.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为255.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 2-((2-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)acetate，CAS 1152952-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811447 A, 授权公告日 2022-08-08.
  2. Kumar R, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((2-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)acetate" [P]. US Patent, US 11477368 B2, 2021-05-26.
  3. Kowalski A, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((2-(2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)acetate" [P]. European Patent, EP 3915505 A1, 2021-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1120, (7), 7458-7468.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2160, 8249-8260.

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