CAS 1218686-35-1
2-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1218686-35-1 |
| 分子式 | C11H17N3O2S |
| 分子量 | 255.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1218686-35-1 对应的（2-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C11H17N3O2S 的（2-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1218686-35-1，分子量为 255.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17N3O2S |
| 分子量 | 255.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108916527 B, 授权公告日 2018-03-15.
- 发明人胡光，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108442431 B, 授权公告日 2023-03-11.
- 发明人沈红梅，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931939 A, 授权公告日 2018-04-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2463, 4806-4826.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1821, (1), 1175-1203.
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