CAS 1218362-57-2
2-[(3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1218362-57-2 |
| 分子式 | C11H17N3O2S |
| 分子量 | 255.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[(3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 1218362-57-2），分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1218362-57-2 对应的化合物（英文标识 2-(3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H17N3O2S，相对分子质量 255.34。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1218362-57-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17N3O2S |
| 分子量 | 255.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111009458 A, 授权公告日 2016-02-19.
- 发明人钱学锋，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2-[(3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110216452 B, 授权公告日 2024-11-27.
- 发明人周伟，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3,4,5-Trimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808448 B, 授权公告日 2016-06-03.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1977, 9191-9218.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2317, (6), 1273-1289.
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