CAS 886362-59-0

tert-Butyl 2,6-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886362-59-0
分子式C16H16F3NO5
分子量359.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,6-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate CAS 886362-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2,6-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate，CAS 886362-59-0），分子式 C16H16F3NO5，分子量 359.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 886362-59-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2,6-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate），化学式 C16H16F3NO5，相对分子质量 359.30。 （分子式 C16H16F3NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886362-59-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16F3NO5
分子量359.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9268814 B2, 2015-12-28.
  2. 发明人马晓峰，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,6-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111766110 B, 授权公告日 2019-01-18.
  3. 发明人韩伟，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,6-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346155 A, 授权公告日 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2254, 1401-1409.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 613, (3), 374-404.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,6-dioxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-oxazinane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 300, (5), 5140-5155.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 813, (7), 6189-6198.

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