CAS 886364-21-2

tert-Butyl 9-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886364-21-2
分子式C14H19ClN2O2
分子量282.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 9-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate CAS 886364-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 9-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate，CAS 886364-21-2），分子式 C14H19ClN2O2，分子量 282.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 9-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzoe1,4diazepine-4-carboxylate），CAS注册编号 886364-21-2，化学分子式为 C14H19ClN2O2，分子量 282.77 g/mol。 依据分子式为 C14H19ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886364-21-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O2
分子量282.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11937298 B2, 2021-10-17.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 9-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11377682 B2, 2024-09-05.
  3. 发明人罗永刚，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 9-chloro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213754 B, 授权公告日 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2185, (5), 1982-2000.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 845, 4303-4321.

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