CAS 886364-23-4

tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886364-23-4
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate CAS 886364-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate，CAS 号 886364-23-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为262.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 886364-23-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzoe1,4diazepine-4-carboxylate），化学式 C15H22N2O2，相对分子质量 262.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzo e 1,4 diazepine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851312 A, 授权公告日 2015-03-13.
  2. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3085744 A1, 2016-10-06.
  3. Klinger H, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10392088 B2, 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 305, (12), 9639-9657.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1653, (3), 4910-4930.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl9-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4h-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 450, 1727-1741.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1100, 4636-4654.

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