CAS 886364-42-7

tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886364-42-7
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate CAS 886364-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate，CAS 号 886364-42-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22N2O2 的（tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzoe1,4diazepine-4-carboxylate），其CAS登记号是 886364-42-7，分子量为 262.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo e 1,4 diazepine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112446228 B, 授权公告日 2022-08-22.
  2. 发明人朱建伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561430 A, 授权公告日 2019-07-24.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111427820 B, 授权公告日 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1846, 4571-4583.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1759, (12), 3995-4021.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 586, (9), 5191-5209.

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