CAS 886364-28-9

tert-Butyl 8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886364-28-9
分子式C14H19FN2O2
分子量266.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate CAS 886364-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate，CAS 886364-28-9）属于药物标准品。分子式 C14H19FN2O2，分子量 266.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 886364-28-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzoe1,4diazepine-4-carboxylate），化学式 C14H19FN2O2，相对分子质量 266.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886364-28-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O2
分子量266.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10734896 B2, 2024-03-01.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110083323 A, 授权公告日 2020-07-04.
  3. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3486018 A1, 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 523, (9), 7818-7826.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1526, (3), 3774-3780.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-fluoro-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1696, 468-476.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 449, 6779-6786.

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