CAS 886365-19-1

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886365-19-1
分子式C24H33N3O3
分子量411.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 886365-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 号 886365-19-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H33N3O3，分子量 411.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 886365-19-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C24H33N3O3，相对分子质量 411.54。 （分子式 C24H33N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886365-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33N3O3
分子量411.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11395465 B2, 2023-09-15.
  2. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-amino-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3698306 A1, 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 313, (1), 416-442.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1084, (8), 2107-2132.

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