CAS 886440-21-7

(8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-3-(3-(tosyloxy)propyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purin-7(2H)-yl)methyl pivalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886440-21-7
分子式C29H42N4O7S
分子量590.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-3-(3-(tosyloxy)propyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purin-7(2H)-yl)methyl pivalate CAS 886440-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-3-(3-(tosyloxy)propyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purin-7(2H)-yl)methyl pivalate）为药物标准品，CAS 登记号 886440-21-7，分子式 C29H42N4O7S，分子量 590.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为590.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C29H42N4O7S 的（(8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-3-(3-(tosyloxy)propyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purin-7(2H)-yl)methyl pivalate），其CAS登记号是 886440-21-7，分子量为 590.73 g/mol。 依据分子式为 C29H42N4O7S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 590.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：（(8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-3-(3-(tosyloxy)propyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purin-7(2H)-yl)methyl pivalate，CAS 886440-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H42N4O7S
分子量590.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108125362 B, 授权公告日 2024-05-27.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-3-(3-(tosyloxy)propyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purin-7(2H)-yl)methyl pivalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110427637 A, 授权公告日 2021-11-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1879, (2), 1313-1339.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2292, (1), 7327-7332.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-3-(3-(tosyloxy)propyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-purin-7(2H)-yl)methyl pivalate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1365, 6853-6858.

Related Cyclopentyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...