CAS 886493-47-6

(4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886493-47-6
分子式C15H12ClNO5
分子量321.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanol CAS 886493-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanol,CAS 号 886493-47-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H12ClNO5,分子量 321.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括321.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 化学式为 C15H12ClNO5 的((4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)methanol),其CAS登记号是 886493-47-6,分子量为 321.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)

应用场景:((4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)methanol,CAS 886493-47-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClNO5
分子量321.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,陈志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381429 A, 授权公告日 2024-05-14.
  2. 发明人刘建华,郭海燕,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113476540 A, 授权公告日 2025-10-22.
  3. 发明人胡光,罗永刚,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284943 B, 授权公告日 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1690, 6948-6970.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 261, (12), 9522-9529.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chlorophenyl)(7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1839, 5466-5473.

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