CAS 886498-23-3

Ethyl 2-(isobutylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886498-23-3
分子式C11H18N2O2S
分子量242.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(isobutylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate CAS 886498-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(isobutylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate，CAS 886498-23-3）属于药物标准品。分子式 C11H18N2O2S，分子量 242.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H18N2O2S 的（Ethyl 2-(isobutylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 886498-23-3，分子量为 242.34 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（Ethyl 2-(isobutylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate，CAS 886498-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O2S
分子量242.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11433399 B2, 2015-02-18.
  2. Roberts E F, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(isobutylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10573840 B2, 2021-02-21.
  3. 发明人何建平，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(isobutylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804086 A, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2432, (3), 4925-4951.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2354, (6), 4203-4219.

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