CAS 886498-25-5
(4-Chloro-2-fluorophenyl)methanethiol
| CAS 号 | 886498-25-5 |
| 分子式 | C7H6ClFS |
| 分子量 | 176.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4-Chloro-2-fluorophenyl)methanethiol，CAS 886498-25-5）属于药物标准品。分子式 C7H6ClFS，分子量 176.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(4-Chloro-2-fluorophenyl)methanethiol），CAS注册编号 886498-25-5，化学分子式为 C7H6ClFS，分子量 176.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为176.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 886498-25-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6ClFS |
| 分子量 | 176.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3890454 A1, 2016-08-20.
- 发明人沈红梅，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-2-fluorophenyl)methanethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132455 A, 授权公告日 2016-01-07.
- 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-2-fluorophenyl)methanethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108428531 A, 授权公告日 2021-03-03.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1532, (6), 9116-9132.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1067, 1811-1826.
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