CAS 886499-30-5

1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886499-30-5
分子式C16H12N2O5S
分子量344.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde CAS 886499-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde，CAS 886499-30-5），分子式 C16H12N2O5S，分子量 344.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H12N2O5S 的（1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 886499-30-5，分子量为 344.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为344.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O5S
分子量344.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11667168 B2, 2017-09-02.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293517 B, 授权公告日 2024-01-05.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11918407 B2, 2017-03-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2323, (1), 4374-4397.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2185, (9), 7555-7578.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Methyl-3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2478, 7698-7727.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1677, (11), 6736-6761.

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