CAS 886500-14-7
3-((6,8-Dibromoquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid
| CAS 号 | 886500-14-7 |
| 分子式 | C11H9Br2N3O2 |
| 分子量 | 375.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886500-14-7 对应的（3-((6,8-Dibromoquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9Br2N3O2，分子量 375.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H9Br2N3O2 的（3-((6,8-Dibromoquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid），其CAS登记号是 886500-14-7，分子量为 375.02 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适
应用场景：针对化学分析用途，（3-((6,8-Dibromoquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9Br2N3O2 |
| 分子量 | 375.02 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114830388 A, 授权公告日 2022-10-11.
- Kumar R, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-((6,8-Dibromoquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9502950 B2, 2018-02-14.
- 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-((6,8-Dibromoquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085460 B, 授权公告日 2020-01-18.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2276, (10), 5843-5865.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2340, (7), 2072-2096.
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