CAS 477871-79-7

2,4-Dibromo-6-{[(4-fluorophenyl)amino]methyl}phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-79-7
分子式C13H10Br2FNO
分子量375.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dibromo-6-{[(4-fluorophenyl)amino]methyl}phenol CAS 477871-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dibromo-6-{[(4-fluorophenyl)amino]methyl}phenol，CAS 号 477871-79-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10Br2FNO，分子量 375.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 477871-79-7 对应的化合物（英文标识 2,4-Dibromo-6-{(4-fluorophenyl)aminomethyl}phenol），化学式 C13H10Br2FNO，相对分子质量 375.03。 依据分子式为 C13H10Br2FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dibromo-6-{ (4-fluorophenyl)amino methyl}phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Br2FNO
分子量375.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117885487 B, 授权公告日 2021-01-05.
  2. Fischer A B, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2,4-Dibromo-6-{[(4-fluorophenyl)amino]methyl}phenol" [P]. US Patent, US 10598229 B2, 2025-07-10.
  3. Park J H, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dibromo-6-{[(4-fluorophenyl)amino]methyl}phenol" [P]. US Patent, US 9941974 B2, 2018-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2060, 5224-5250.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2387, (9), 6152-6160.

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