CAS 1240580-82-8

Methyl 4-[(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240580-82-8
分子式C11H9Br2N3O2
分子量375.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-[(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]benzoate CAS 1240580-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240580-82-8 对应的（Methyl 4-[(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9Br2N3O2，分子量 375.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9Br2N3O2 的（Methyl 4-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methylbenzoate），其CAS登记号是 1240580-82-8，分子量为 375.02 g/mol。 依据分子式为 C11H9Br2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240580-82-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Br2N3O2
分子量375.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11056497 B2, 2020-04-02.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 4-[(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116666481 A, 授权公告日 2022-10-28.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-[(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110536257 A, 授权公告日 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1805, 3654-3664.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 740, (12), 1490-1513.

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