CAS 886500-42-1

2-((6,8-Dichloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886500-42-1
分子式C12H10Cl2N2O3S
分子量333.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6,8-Dichloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid CAS 886500-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((6,8-Dichloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid，CAS 886500-42-1）属于药物标准品。分子式 C12H10Cl2N2O3S，分子量 333.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H10Cl2N2O3S 的（2-((6,8-Dichloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 886500-42-1，分子量为 333.19 g/mol。 （分子式 C12H10Cl2N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886500-42-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2O3S
分子量333.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111826324 A, 授权公告日 2020-12-21.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((6,8-Dichloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108402860 B, 授权公告日 2024-11-25.
  3. 发明人胡光，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6,8-Dichloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683877 A, 授权公告日 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 521, (12), 1739-1749.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 516, 1039-1055.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6,8-Dichloro-3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2174, (7), 9299-9315.

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