CAS 886501-56-0

(E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886501-56-0
分子式C10H6ClF3O3
分子量266.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid CAS 886501-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 886501-56-0，分子式 C10H6ClF3O3，分子量 266.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid），CAS注册编号 886501-56-0，化学分子式为 C10H6ClF3O3，分子量 266.60 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClF3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3O3
分子量266.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112644663 B, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112089543 A, 授权公告日 2016-01-23.
  3. Park J H, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11746645 B2, 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 739, 1032-1052.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 280, 7382-7410.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2446, (2), 2067-2097.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1896, 6331-6336.

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