CAS 886503-14-6

2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886503-14-6
分子式C14H10FN3O2
分子量271.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 886503-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886503-14-6 对应的（2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10FN3O2，分子量 271.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），CAS注册编号 886503-14-6，化学分子式为 C14H10FN3O2，分子量 271.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 886503-14-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FN3O2
分子量271.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490501 A, 授权公告日 2017-03-04.
  2. 发明人林芳，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112482868 B, 授权公告日 2023-07-11.
  3. 发明人王建平，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117731462 B, 授权公告日 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1836, (1), 3971-3998.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 497, (6), 469-492.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 312, (4), 3531-3553.

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