CAS 926193-95-5

1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926193-95-5
分子式C14H10FN3O2
分子量271.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid CAS 926193-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid，CAS 926193-95-5），分子式 C14H10FN3O2，分子量 271.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为271.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 926193-95-5 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylic acid），化学式 C14H10FN3O2，相对分子质量 271.25。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FN3O2
分子量271.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109494092 B, 授权公告日 2021-02-21.
  2. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175582 A, 授权公告日 2016-04-06.
  3. 发明人刘建华，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112614669 A, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1198, (12), 7201-7219.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 482, (7), 6292-6302.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 529, (6), 8166-8170.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 573, (2), 4378-4408.

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