CAS 886503-44-2

1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886503-44-2
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 886503-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 886503-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 886503-44-2 对应的化合物（英文标识 1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C10H11N3O2，相对分子质量 205.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535132 A, 授权公告日 2023-11-26.
  2. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751072 A, 授权公告日 2015-05-25.
  3. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3393010 A1, 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 215, 6415-6429.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1023, 7541-7556.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,6-Trimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 267, (4), 42-66.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1677, (5), 8431-8459.

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