CAS 886507-69-3
4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-thiazol-2-ylamine
| CAS 号 | 886507-69-3 |
| 分子式 | C10H9N5S |
| 分子量 | 231.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886507-69-3 对应的（4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-thiazol-2-ylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9N5S，分子量 231.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 886507-69-3 对应的化合物（英文标识 4-(2-Methyl-imidazo1,2-apyrimidin-3-yl)-thiazol-2-ylamine），化学式 C10H9N5S，相对分子质量 231.28。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Methyl-imidazo 1,2-a pyrimidin-3-yl)-thiazol-2-ylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9N5S |
| 分子量 | 231.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108877845 B, 授权公告日 2017-02-01.
- 发明人陈志强，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-thiazol-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111634738 B, 授权公告日 2025-05-18.
- Schröder R, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-thiazol-2-ylamine" [P]. US Patent, US 9041905 B2, 2024-09-22.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1325, 1739-1769.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1322, (6), 8754-8778.
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