CAS 886767-17-5

tert-Butyl 3-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886767-17-5
分子式C15H21FN2O2
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886767-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 886767-17-5），分子式 C15H21FN2O2，分子量 280.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H21FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 886767-17-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C15H21FN2O2，相对分子质量 280.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886767-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN2O2
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118046 A, 授权公告日 2019-12-14.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3526946 A1, 2015-06-09.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116385416 B, 授权公告日 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1244, 5090-5120.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1624, 4932-4962.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 621, (9), 7781-7796.

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