CAS 886775-36-6

tert-Butyl 3-(2,5-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886775-36-6
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2,5-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886775-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(2,5-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 886775-36-6）属于药物标准品。分子式 C16H22F2N2O2，分子量 312.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 886775-36-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(2,5-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C16H22F2N2O2，相对分子质量 312.35。 （分子式 C16H22F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(2,5-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470626 B, 授权公告日 2015-04-16.
  2. 发明人马晓峰，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2,5-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109547945 A, 授权公告日 2023-09-20.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2,5-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110901142 A, 授权公告日 2019-06-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 618, (5), 1685-1700.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1677, 3767-3783.

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