利拉萘酯 CAS 88678-31-3

Liranaftate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号88678-31-3
分子式C18H20N2O2S
分子量328.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

利拉萘酯 Liranaftate CAS 88678-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

利拉萘酯（英文名 Liranaftate，CAS 88678-31-3）属于药物标准品。分子式 C18H20N2O2S，分子量 328.43。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

利拉萘酯的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H20N2O2S 的利拉萘酯（Liranaftate），其CAS登记号是 88678-31-3，分子量为 328.43 g/mol。 依据分子式为 C18H20N2O2S 的利拉萘酯结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，利拉萘酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：利拉萘酯（Liranaftate，CAS 88678-31-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以利拉萘酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利拉萘酯
分子式C18H20N2O2S
分子量328.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "一种利拉萘酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116731233 A, 授权公告日 2021-03-28.
  2. Thompson G K, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Liranaftate" [P]. US Patent, US 9709395 B2, 2016-02-19.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Liranaftate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113582234 B, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利拉萘酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 722, (5), 3498-3515.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利拉萘酯 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1150, 9863-9890.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Liranaftate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 989, (10), 2598-2623.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 利拉萘酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 900, (2), 7241-7253.

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