CAS 886840-56-8

Red-CLA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886840-56-8
分子式C50H51N7O9S2
分子量958.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Red-CLA CAS 886840-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886840-56-8 对应的（Red-CLA）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C50H51N7O9S2，分子量 958.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C50H51N7O9S2 的（Red-CLA），其CAS登记号是 886840-56-8，分子量为 958.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为29.0，表明结构中存在约29个环或双键等价单元。分子量为958.11 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Red-CLA）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H51N7O9S2
分子量958.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数7
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117517119 A, 授权公告日 2024-11-10.
  2. 发明人何建平，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Red-CLA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110542327 B, 授权公告日 2023-09-07.
  3. 发明人朱建伟，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Red-CLA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115367452 A, 授权公告日 2024-01-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 941, (8), 7104-7132.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1869, 1901-1908.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Red-CLA Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1149, 595-599.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 934, 7401-7423.

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