CAS 886900-28-3

N1-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886900-28-3
分子式C11H12F2N2O3
分子量258.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide CAS 886900-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide，CAS 号 886900-28-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F2N2O3，分子量 258.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 886900-28-3 对应的化合物（英文标识 N1-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide），化学式 C11H12F2N2O3，相对分子质量 258.22。 （分子式 C11H12F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 886900-28-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F2N2O3
分子量258.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870004 B, 授权公告日 2022-03-02.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of N1-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110640604 B, 授权公告日 2015-03-20.
  3. 发明人张德明，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111724871 A, 授权公告日 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 888, (1), 1909-1937.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2421, 1505-1535.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,4-Difluorophenyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1010, (1), 6540-6551.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2466, 6736-6764.

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