CAS 886927-62-4

2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886927-62-4
分子式C16H17N5O2S2
分子量375.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide CAS 886927-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide，CAS 886927-62-4）属于药物标准品。分子式 C16H17N5O2S2，分子量 375.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide），CAS注册编号 886927-62-4，化学分子式为 C16H17N5O2S2，分子量 375.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为375.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O2S2
分子量375.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3269173 A1, 2024-07-17.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114683715 B, 授权公告日 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1931, (6), 4225-4247.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1750, 5163-5189.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Amino-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethoxyphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1361, (3), 4857-4873.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1661, (8), 7976-7990.

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