CAS 946210-63-5

N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-cyclopentylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946210-63-5
分子式C18H21N3O2S2
分子量375.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-cyclopentylacetamide CAS 946210-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-cyclopentylacetamide，CAS 946210-63-5），分子式 C18H21N3O2S2，分子量 375.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 946210-63-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-cyclopentylacetamide），化学式 C18H21N3O2S2，相对分子质量 375.51。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-cyclopentylacetamide，CAS 946210-63-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2S2
分子量375.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115774009 B, 授权公告日 2022-08-27.
  2. 发明人林芳，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-cyclopentylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108904547 A, 授权公告日 2015-04-27.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-cyclopentylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108393563 B, 授权公告日 2023-01-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2145, (2), 5756-5779.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2442, (7), 7860-7890.

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