CAS 887267-69-8

Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887267-69-8
分子式C16H18FN3O2S
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate CAS 887267-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate，CAS 887267-69-8）属于药物标准品。分子式 C16H18FN3O2S，分子量 335.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 887267-69-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate），化学式 C16H18FN3O2S，相对分子质量 335.40。 （分子式 C16H18FN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 887267-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18FN3O2S
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11565171 B2, 2023-03-20.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459698 A, 授权公告日 2017-07-05.
  3. 发明人刘建华，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211067 A, 授权公告日 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1084, 9063-9092.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1387, (4), 5290-5317.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-piperazin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 873, 1903-1914.

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