CAS 510755-21-2

2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510755-21-2
分子式C21H22FN3
分子量335.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine CAS 510755-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine)为药物标准品,CAS 登记号 510755-21-2,分子式 C21H22FN3,分子量 335.42。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C21H22FN3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 510755-21-2 对应的化合物(英文标识 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine),化学式 C21H22FN3,相对分子质量 335.42。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22FN3
分子量335.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,韩伟,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290704 B, 授权公告日 2018-11-27.
  2. 发明人周伟,陈志强,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113267259 B, 授权公告日 2023-04-25.
  3. Klinger H, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11035747 B2, 2025-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1033, (5), 7284-7309.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2312, 5053-5061.

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