CAS 510755-22-3

2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510755-22-3
分子式C22H25FN4
分子量364.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine CAS 510755-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine，CAS 号 510755-22-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H25FN4，分子量 364.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H25FN4 的（2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine），其CAS登记号是 510755-22-3，分子量为 364.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25FN4
分子量364.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037455 B, 授权公告日 2022-09-02.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3478644 A1, 2022-09-12.
  3. 发明人杨光，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110235160 B, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 299, 6058-6065.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 733, (9), 6334-6347.

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